 |
NST‘ de bebeÄŸin hareketleri ile birlikte kalp atım hızındaki artış saptanır.BebeÄŸin uykuda olması veya hamileliÄŸin yaşı gibi faktörler bu cevabi etkiler .Bu nedenle 28 haftadan küçük hamilelere NST yapılmaz. NST fetal iyilik halinin deÄŸerlendirmesinde her durumda kullanılan , anne ve bebeÄŸe zarar vermeyen, güvenilir ve aÄŸrısız bir yöntemdir.Diyabeti, erkendoÄŸum tehditi, kalp hastalığı anemi ve hipertansiyonu […]
Bu testte bebeÄŸin plasentasını oluÅŸturan dokulardan örnek alınır.Uygulandığı durumlar amniyosentez ile aynıdır. Çok yaygın kullanlıan bir teknik deÄŸildir. 9-12 haftalar arasında yapılabilir.Bu test, rahim aÄŸzından veya karın üzerinden yapılır.Vajina ve rahim aÄŸzından geçirilen bir kateter plasentaya kadar itilir ve buraya ulaşıldığında doku örneÄŸi alınır. Karından yapılan çeÅŸidinde ise karnın üzerinden bir iÄŸne ile girilerek doku […]
Fetusun anne karnındayken yaptığı bazı hareketlerin ve değişik uyarılara verdiği cevapların değerlendirilerek fetusun anne karnında güvende olup olmadığını anlamaya yarayan testlerdir.Buna göre bebeğin gövde , kalp, solunum gibi hareketleri takip edilir.
HAMÄ°LELÄ°KTE ANNE ADAYLARI, SALGILANAN HORMONLAR NEDENÄ°YLE BAZEN MUTLU ZAMANLAR YAÅžARKEN , BAZEN DE BÄ°R TAKIM SAÄžLIK SORUNLARIYLA KARÅžILAÅžABÄ°LÄ°RLER. BU SÃœREÇTE ANNE ADAYININ YAÅžAYABÄ°LECEĞİ SAÄžLIK PROBLEMLERÄ° VE ÇÖZÃœM ÖNERÄ°LERÄ°NÄ° ÅžU SEKÄ°LDE SIRALAYABÄ°LÄ°RÄ°Z. BULANTI VE KUSMALAR Bulantı ve kusmalar, hamilelerin yüzde 80’ini etkiler.Helicobacter pylori denilen bir bakterinin etken olabileceÄŸi konusunda bir takım teoriler ortaya atılmış olsa bile […]
Hamilelikte artan hormonlar, normalde kapalı olan mide ile yemek borusu arasındaki kapakçığın gevşemesine ve mide içeriğinin zaman zaman yukarı doğru kaçabilmesine neden olur. Ayrıca büyüyen bebek de mideye baskı yaparak midedekilerin geri kaçmasına yol açabilir. Bunlar göğüste yanma ve ağrı hissine neden olabilir.
Kafeinli içeceklerden uzak durulmalı, alkol kesinlikle alınmamalı, sık sık az yemek yenmeli, en son yemek yatmadan en az 3 saat önce yenmiş olmalı, bol sıvı alınmalı (günde en az 8 -10 bardak) sıkmayan rahat kıyafetler giyilmeli, aşırı kilo alımından kaçınılmalı ve kesinlikle sigara içilmemelidir.
Preeklampsi tüm hamileliklerin sadece yüzde 5-8 ‘ inde görülür. Önceki hamileliklerde preeklampsi hikayesi, kronik hipertansiyon, diyabet ve böbrek hastalığı hikayesi olması, ailede görülmüş olması,aşırı kilolu olmak,çoÄŸul hamilelikler, anne yaşının 40′ ın üzerinde veya 18’ in altında olması preeklampsi görülme olasılığını artırır.Preeklampsi, hamilelerin tansiyonunun yükselmesine yol açarak; anne adayını felç, böbrek ve karaciÄŸer fonksiyonlarının bozulması, pıhtılaÅŸma […]
Preeklampsinin tek tedavisi doğumdur.Annenin ve bebeğin hayati riskleri dengelenerek en uygun zamanda doğum planlanır.Preeklampside erken tanı çok önemli olduğundan tüm anne adaylarının düzenli olarak doktor kontrollerine gitmeleri gerekir.
                                                                            Devlet         Özel Amniyosentez (Genetik inceleme hariç):    75                 200+450                                                İkili test (11-14) ve fetal ense kalınlığı:       40                80 +200 Üçlü   test:                                                        53                 80    Dörtlü test:                                                       -                    95 Alfa feto protein:                                              5.5                  52 Kontrasiyon strestest:                                    12                    100-250 Non stres test (NST):                                       9                    30-100 Koriyon villus biopsisi:                                   90                    1700 2. düzey USG:                                                35                     25-400 Biofizik profil:                                                 42                     250 Kordosentez:                                                  120                   1000-1200                                                                                                                                                                                                                        Â
Üçlü test; Down Sendromu(trizomi 21), nöral tüp defekti ve Trizomi 18 adı verilen genetik hastalığın bebekte olma olasılığını kanda arÅŸtıran bir uygulamadır.Bu test de anneden alınan kan orneÄŸinde 3 maddenin incelemesi ÅŸeklinde yapılır.Bunlar: bete- Hcg, Alfa-feto protein(AFP), Estriol (E3)’ dir.Üçlü test, hamileliÄŸin 15 ile 22. haftaları arasında yapılabilir.Tanı koyduran bir test deÄŸildir, sadece bu test […]
