Fetusun anne karnındayken yaptığı bazı hareketlerin ve değişik uyarılara verdiği cevapların değerlendirilerek fetusun anne karnında güvende olup olmadığını anlamaya yarayan testlerdir.Buna göre bebeğin gövde , kalp, solunum gibi hareketleri takip edilir.
HAMİLELİKTE ANNE ADAYLARI, SALGILANAN HORMONLAR NEDENİYLE BAZEN MUTLU ZAMANLAR YAÅžARKEN , BAZEN DE BİR TAKIM SAÄžLIK SORUNLARIYLA KARÅžILAÅžABİLİRLER. BU SÜREÇTE ANNE ADAYININ YAÅžAYABİLECEĞİ SAÄžLIK PROBLEMLERİ VE ÇÖZÜM ÖNERİLERİNİ ÅžU SEKİLDE SIRALAYABİLİRİZ. BULANTI VE KUSMALAR Bulantı ve kusmalar, hamilelerin yüzde 80’ini etkiler.Helicobacter pylori denilen bir bakterinin etken olabileceÄŸi konusunda bir takım teoriler ortaya atılmış olsa bile […]
Hamilelikte artan hormonlar, normalde kapalı olan mide ile yemek borusu arasındaki kapakçığın gevşemesine ve mide içeriğinin zaman zaman yukarı doğru kaçabilmesine neden olur. Ayrıca büyüyen bebek de mideye baskı yaparak midedekilerin geri kaçmasına yol açabilir. Bunlar göğüste yanma ve ağrı hissine neden olabilir.
Kafeinli içeceklerden uzak durulmalı, alkol kesinlikle alınmamalı, sık sık az yemek yenmeli, en son yemek yatmadan en az 3 saat önce yenmiş olmalı, bol sıvı alınmalı (günde en az 8 -10 bardak) sıkmayan rahat kıyafetler giyilmeli, aşırı kilo alımından kaçınılmalı ve kesinlikle sigara içilmemelidir.
Preeklampsi tüm hamileliklerin sadece yüzde 5-8 ‘ inde görülür. Önceki hamileliklerde preeklampsi hikayesi, kronik hipertansiyon, diyabet ve böbrek hastalığı hikayesi olması, ailede görülmüş olması,aşırı kilolu olmak,çoÄŸul hamilelikler, anne yaşının 40′ ın üzerinde veya 18’ in altında olması preeklampsi görülme olasılığını artırır.Preeklampsi, hamilelerin tansiyonunun yükselmesine yol açarak; anne adayını felç, böbrek ve karaciÄŸer fonksiyonlarının bozulması, pıhtılaÅŸma […]
Preeklampsinin tek tedavisi doğumdur.Annenin ve bebeğin hayati riskleri dengelenerek en uygun zamanda doğum planlanır.Preeklampside erken tanı çok önemli olduğundan tüm anne adaylarının düzenli olarak doktor kontrollerine gitmeleri gerekir.
                                                                            Devlet         Özel Amniyosentez (Genetik inceleme hariç):    75                 200+450                                                İkili test (11-14) ve fetal ense kalınlığı:       40                80 +200 Üçlü   test:                                                        53                 80    Dörtlü test:                                                       -                    95 Alfa feto protein:                                              5.5                  52 Kontrasiyon strestest:                                    12                    100-250 Non stres test (NST):                                       9                    30-100 Koriyon villus biopsisi:                                   90                    1700 2. düzey USG:                                                35                     25-400 Biofizik profil:                                                 42                     250 Kordosentez:                                                  120                   1000-1200                                                                                                                                                                                                                        Â
Üçlü test; Down Sendromu(trizomi 21), nöral tüp defekti ve Trizomi 18 adı verilen genetik hastalığın bebekte olma olasılığını kanda arÅŸtıran bir uygulamadır.Bu test de anneden alınan kan orneÄŸinde 3 maddenin incelemesi ÅŸeklinde yapılır.Bunlar: bete- Hcg, Alfa-feto protein(AFP), Estriol (E3)’ dir.Üçlü test, hamileliÄŸin 15 ile 22. haftaları arasında yapılabilir.Tanı koyduran bir test deÄŸildir, sadece bu test […]
11-14 Testi olarakta bilinen ilk trimester (ilk üç ay) tarama testi , Down Sendromu ve Trizomi 18 adı verilen kromozomal anomaliye sahip bebekleri hamileliÄŸin çok erken dönemlerinde saptamaya yönelik bir tarama testidir.Tüm tarama testlerinde olduÄŸu gibi bu test de tanı koydurmaz.Sadece hastalık açısından yüksek risk altındaki bebekleri iÅŸaret eder ve bu bebeklerde kesin tanıya götüren […]
Bebekler hamilelik boyunca amniyon kesesi içindeki amniyon sıvısında geliÅŸimlerini tamamlar .Amniyosentez yöntemi; bebeÄŸinizin içinde geliÅŸimini tamamladığı amniyon sıvısından ince bir iÄŸne yardımıyla örnek alınarak gerçekleÅŸir.Amaç baÅŸta Down Sendromu olmak üzere bebekteki anormal durumları ve varsa genetik hastalığını tespit etmektir.Genellikle; ileri yaÅŸ hamileliklerde ,ultrasonografide anomali saptanması durumunda, akciÄŸer geliÅŸiminin deÄŸerlendirilmesinde ve amniyon sıvısının normalden fazla olması […]